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高特佳Family|在对抗癌症这件事儿上,这家企业做了哪些创新尝试

来源: 高特佳投资 发布时间:2016-12-30 00:00:00

      日前,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室主持的北京市2016年第一批990家企业拟认定高新技术企业名单出炉,高特佳投资企业鑫诺美迪名列其中。

      这不是鑫诺美迪第一次受到国家有关部门的认可,今年年初,鑫诺美迪两项检测产品在“2015年北京市新技术新产品(服务)”评选工作中成功入选,荣获“北京市新技术新产品(产品)”称号,经认定的新技术新产品(服务)可享受政府采购和推广等政策支持。
      来自政府部门以及投资界的认可不断。今年6月,鑫诺美迪荣获CHC医疗咨询联合全球制药和诊断市场领导者-罗氏,全球最大的基因组学研发巨头-华大基因,以及知名风投机构-高特佳集团和山蓝资本,共同举办的IVD独角兽项目路演决赛冠军;10月,入选清科集团联合投资界评比的“中国最具投资价值企业50强”;12月,在中欧国际工商学院主办的2016中国健康产业创新峰会上,鑫诺美迪的“基于液态活检的肺癌早期筛查项目”成功获得奇璞提名奖,得到业界高度关注和认可。
      为什么鑫诺能够入这些政府最权威平台、行业最顶尖机构、最牛的医疗健康投资专家法眼?

      从整个行业来讲,目前基因检测在国内还处于市场早期,由于技术的进步和政策的逐渐松绑,以及基于行业将为社会和患者带来的巨大价值,基因检测公司正受到资本市场的热捧从而迅速发展。在这样的行业背景下,鑫诺美迪也成为资本关注较多的企业。

      从自身基础来讲,鑫诺美迪已经在基因诊断临床行业内形成了一定的竞争优势,作为国内较为领先的基因技术公司,鑫诺业务覆盖病原微生物、药物基因组以及肿瘤全周期检测。依托于基因检测主流技术平台(包括NGS、一带测序、qPCR以及FISH)、高水平技术团队和覆盖全国的营销团队,鑫诺旨在打造基因检测临床应用产品开发和服务的平台级企业。经过多年的行业深耕细作,鑫诺已有22个基因检测临床应用产品获得CFDA批准上市,这是产品进入医院的“通行证”,也是鑫诺业务的立足基础。

      此外,鑫诺对行业的坚持和未来的信念也是重要因素。生物技术永远是高速发展的领域,鑫诺的发展一方面要得益于技术领域的攻城拔寨,另一方面也需要面向市场探寻最优化的发展路径,唯有秉着如履薄冰的创业心态,唯有无畏向前、不断创新、加强企业执行力,鑫诺才能在未来更大的市场,更激烈的竞争中生存壮大。

发力肿瘤基因检测三大领域

      肿瘤基因检测是鑫诺在市场上的重要布局,其基于核心技术“XmAmpli”开发的液态活检技术用于指导肿瘤患者靶向用药伴随诊断以及耐药监测,相比以前要对患者进行穿刺检测,ctDNA检测只需要采集患者的血液,从而对患者肿瘤进行诊断与监测。因为解决了临床取样难和很大程度上缓解了患者的痛苦,并能满足对患者高频次检测的需求。

      在关注靶向药物伴随诊断以及耐药监测之外,鑫诺投入更大的研发精力在肿瘤的早期筛查。肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌的早期发现和治疗可以显著提高患者的5年生存期以及降低死亡率,但是由于肺癌的临床症状、体征出现晚,且表现复杂多样,临床上确诊的病例中有50%以上为晚期。这就导致了肺癌治疗上的困难,患者的生存率低。一些肺癌患者的早期表现很特殊,有的甚至没有症状,直至体检时才发现肿瘤,极易导致误诊误治而延误了治疗的最佳时机。

      鑫诺经过三年的研发过程,开发了针对早期筛查的技术以及肺癌特意的基因标志物,针对肺癌达到了非常高的灵敏度和特异性。鑫诺即将开展的万人肺癌筛查计划,是中国首个基于基因检测技术的大型肺症“筛查”计划。该计划旨在实现10,000人的肺癌早期筛查,建立中国首个大型肺癌基因筛查库,为实现精准医疗奠定基础。