鑫诺基因携手全球医疗器械巨头QIAGEN | 高特佳投资企业

来源: 未知 发布时间:2018-04-17 11:36:19

导读:

高特佳投资企业鑫诺基因近期与全球医疗器械巨头QIAGEN(凯杰)携手,共拓NGS技术与医学项目的深度合作。

长期以来,鑫诺基因都致力于推动医学诊断、分子病理的临床发展。联合QIAGEN的技术、人才等优质资源,鑫诺基因将有力增强在人类基因组和肿瘤诊断方面的整体实力,为合作伙伴和医院单位提供更好服务。


3月7日,知名医疗器械跨国企业QIAGEN到访鑫诺基因,洽谈NGS技术与医学项目合作事宜。鑫诺基因董事长杨磊与QIAGEN亚太区高级总裁Hans Peter、QIAGEN CSQ亚太区副总裁兼天根总经理孙克非一行商议了具体合作细则。

QIAGEN将在原材料、试剂、仪器到NGS建库、上机、数据解读等整套流程上与鑫诺基因密切合作。双方整合优势资源,共拓NGS技术的专业化、产业化前景。

QIAGEN测序数据分析和解读

处于行业领先地位

日益兴起的二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术,有望极大丰富人类对基因组的认识,并对临床研究和用药产生积极影响。伴随该应用产生的海量数据,也对相应的测序数据分析提出了更高要求。

对测序数据进行有效解读,需要将其与最新的突变信息和相关基因表型进行快速、可靠的连接,这就离不开高质量的专业数据库的支持。从原材料、试剂、仪器到NGS建库、上机、数据解读等整套流程,QIAGEN与鑫诺都可进行OEM合作,利用各自的优势进行资源整合,从而向专业化、产业化转变。

作为被广泛应用于临床市场的生物数据资源,由QIAGEN子公司BIOBASE提供的HGMD能提供有关人类遗传疾病突变的综合性数据,可实现针对单一突变的快速查询并支持各种先进的搜索应用。

目前,HGMD已被广泛应用于人类基因研究、诊断和个人基因组学等领域,并曾作为一项基本工具在千人基因组计划(1000 Genomes Project)中发挥了重要作用。而且QIAGEN将BIOBASE与现有生物信息学产品线进行整合,有力扩充了目前临床研究和诊断方面全球最广泛和最新的高质量文库资源,进一步巩固了在测序数据分析和解读领域内的领先地位。

鑫诺基因将增强

人类基因组和肿瘤诊断技术实力

随着分子诊断行业的逐渐成熟及规范,市场开始对整个行业提出更高的要求,如客户对产品稳定性和性能的更高需求,反过来,产品企业也会对供应商原材料的稳定性和性能有更高的标准。

作为一个成熟的分子诊断企业,鑫诺基因秉承和供应商共同发展的思路,一直以来以高标准严格要求自我及合作伙伴,形成了一套完成的供应商评审和质检体系。同时,与合作伙伴在共同发展过程中,合作开发多个符合临床需求的样本处理产品,力争在检测的各个环节做到精益求精。

双方一致认为,本次洽谈是一个良好的开端。长期以来,鑫诺基因都致力于推动医学诊断、分子病理的临床发展。在QIAGEN资源、技术、人才的支持下,相信能进一步增强鑫诺基因在人类基因组和肿瘤诊断方面的技术实力,从而为合作伙伴和医院单位提供更好的服务。

QIAGEN简介:

拥有全球领先的样本制备全过程解决方案


QIAGEN旗下拥有全球领先的从样本制备到分子信息获取全过程的解决方案,可将原始生物物质转化为有关分子信息的宝贵技术。作为一家医疗器械跨国公司,QIAGEN约有4700名员工遍布于25个国家。

QIAGEN的样本制备技术用于分离和处理从血液或组织等物质中提取的DNA、RNA和蛋白质,而分析技术使这些生物分子可见,并能用于进一步分析。

生物信息学软件和数据库可解读相关数据,从而提供相关的可行性方案。自动化解决方案可实现这些技术的无缝连接,提供高性价比的分子检测流程。

QIAGEN目前为全球超过50万客户提供此类工作流程,客户群主要分为四大类:分子诊断(人类健康)、应用检测(法医、兽医学检测和食品安全)、生物制药(制药企业和生物技术公司)、学术研究(生命科学研究)。


鑫诺基因简介:

国内分子诊断领域的先行者


鑫诺基因为国内分子诊断领域的先行者,致力于为临床提供优质的产品和全面的服务,建立了PCR、Sanger测序、FISH以及NGS四大核心技术平台,在此基础上发展了肿瘤液态活检、肿瘤个体化检测、药物基因组学以及病原微生物等业务板块。

公司已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的18个产品证书,另有多个产品正在报批,其他正在开发以及开发完成产品有百余种。同时,鑫诺与全国260余家大型三甲医院建立业务关系,并开展深度合作。2013年,鑫诺基因获得高特佳投资战略性投资。